Vum 21. bis den 22. Abrëll 2007 ass eng Expertengrupp vum GMP-Zertifizéierungszentrum vun der Zhejiang Provincial Drug and Food Supervision Administration bei eis Firma komm, fir Fuerschung iwwer déi dräi Produkter Clindamycinhydrochlorid, Clindamycinpalmitathydrochlorid an Amorolfinhydrochlorid ze maachen. GMP-Zertifizéierungsinspektioun. D'Expertenteam huet zwee Deeg laang d'Firma am Aklang mat den Ufuerderunge vun de GMP-Inspektiounsklauselen iwwer d'Medikamenten iwwerpréift, dorënner Personal, Ariichtungen an Ausrüstung, Atelieren, Produktiounsmanagement, Qualitéitsmanagement, Verifizéierung, Verkaf a Reklamatiounen. Schlussendlech huet d'Expertenteam eng ëmfaassend Iwwerpréiwung passéiert. Et gouf festgestallt, datt all Aspekter vun dësen dräi Produkter den Ufuerderunge vun de GMP-Reglementer erfëllen, an datt si d'GMP-Zertifizéierung passéiert hunn. Zousätzlech huet d'Expertengrupp vill gutt Virschléi a Verbesserungsmoossname fir eis Firma gemaach, déi eng gutt Basis fir déi kontinuéierlech Verbesserung an d'kontinuéierlech Entwécklung vun eisem GMP-System geluecht hunn.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 17. Dezember 2022